FDA-მ Jazz Pharmaceuticals-ის Ziihera-ს ორი სქემა დაამტკიცა HER2+ კუჭ-ნაწლავის კიბოს სამკურნალოდ
აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციამ Jazz Pharmaceuticals-ის Ziihera-ზე დაფუძნებული ორი სამკურნალო სქემა…
პანკრეასის კიბოს სამკურნალო პრეპარატი Rasonque FDA-ს დამტკიცება გრაფიკზე 6,5 თვით ადრე მიიღო
Revolution Medicines-ის პანკრეასის კიბოს სამკურნალო პრეპარატმა Rasonque (daraxonrasib) მიიღო FDA-ს დამტკიცება დაგეგმილ…
FDA-მ კიბოს საწინააღმდეგო რევოლუციური პრეპარატი დაამტკიცა — პანკრეასის კიბოს სამკურნალო გარღვევა
FDA-მ ულტრასწრაფი განხილვის შემდეგ დაამტკიცა Rasonque — პანკრეასის კიბოს სამკურნალო პრეპარატი, რომელიც…
FDA-მ REGENXBIO-ს გენური თერაპიის კლინიკური კვლევა შეაჩერა
აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) კლინიკური შეჩერება დააწესა REGENXBIO კომპანიის საგამოძიებო…
FDA ხელოვნური ინტელექტის რეგულირებას გეგმავს — Epic-ის კონფერენციის შედეგები
FDA აპირებს გამოაქვეყნოს ახალი სახელმძღვანელო პრინციპები გენერაციული ხელოვნური ინტელექტით მართული სამედიცინო მოწყობილობებისთვის.…
mRNA გრიპის ვაქცინა: იმუშავებს თუ არა ჩვეულებრივ აცრაზე უკეთ?
FDA-მ Moderna-ს mRNA გრიპის ვაქცინა mFLUSIVA დაამტკიცა. რას ნიშნავს ეს ახალი ტექნოლოგია…
FDA-ს საკონსულტაციო კომიტეტმა უარყო კაპრიკორის DMD უჯრედული თერაპია მონაცემთა დავის ფონზე
FDA-ს საკონსულტაციო კომიტეტმა 9-3 ხმით უარყო კაპრიკორ თერაპეუტიქსის დერამიოცელი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის…
საწარმოო სართული — კომპლაიანსის მთავარი რისკი და შესაძლებლობა სამედიცინო ინდუსტრიაში
სამედიცინო და ფარმაცევტული სექტორის ხარისხის სპეციალისტები აღიარებენ, რომ კომპლაიანსის მთავარი გამოწვევები საწარმოო…
Pfizer-ი Litfulo-ს გამოყენების გაფართოებას ითხოვს ვიტილიგოს მკურნალობისთვის
Pfizer კომპანიამ Litfulo პრეპარატისთვის გამოყენების გაფართოება მოითხოვა. TRANQUILLO კლინიკური პროგრამის ორი წარმატებული…
Capricor-ის მონაცემთა დავა და FDA-ს წინააღმდეგობრივი მიდგომა დიუშენის წამლებზე
FDA შესაძლოა წინააღმდეგობრივ მიდგომას იყენებდეს დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო პრეპარატების შეფასებისას. ახალი…
