Jazz-ის ონკოლოგიური პრეპარატი Ziihera მიიღო FDA-ს დამტკიცება კუჭ-საყლაპავის კიბოს საწინააღმდეგოდ
FDA-მ დაამტკიცა Jazz Pharmaceuticals-ის პრეპარატი Ziihera HER2-დადებითი კუჭ-საყლაპავის ადენოკარცინომის საწყის სამკურნალოდ. ეს…
J&J-ის პრეპარატ Imaavy-ს გამოყენების არეალი გაფართოვდა — იშვიათი სისხლის დაავადების სამკურნალოდ
აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) Johnson & Johnson-ის პრეპარატ Imaavy-ს დამტკიცების…
FDA-მ კლინიკური შეჩერება დააწესა REGENXBIO-ს გენური თერაპიის კვლევაზე
ამერიკის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) კლინიკური შეჩერება დააწესა REGENXBIO-ს საგამოძიებო გენური…
FDA-მ REGENXBIO-ს გენური თერაპიის კლინიკური კვლევა შეაჩერა
აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) კლინიკური შეჩერება დააწესა REGENXBIO კომპანიის საგამოძიებო…
Roche და Eli Lilly-მ FDA-ს ნებართვა მიიღეს ალცჰეიმერის ახალ სისხლის ტესტზე
ფარმაცევტულმა გიგანტებმა Roche-მა და Eli Lilly-მ მიიღეს FDA-ს ნებართვა ალცჰეიმერის დიაგნოსტიკისთვის შემუშავებული…
FDA ხელოვნური ინტელექტის რეგულირებას გეგმავს — Epic-ის კონფერენციის შედეგები
FDA აპირებს გამოაქვეყნოს ახალი სახელმძღვანელო პრინციპები გენერაციული ხელოვნური ინტელექტით მართული სამედიცინო მოწყობილობებისთვის.…
FDA-მ Capricor-ის დიუშენის მიოდისტროფიის პრეპარატის განხილვა გააგრძელა
FDA-მ Capricor Therapeutics-ის დიუშენის მიოდისტროფიის საწინააღმდეგო პრეპარატის განხილვის ვადა გაახანგრძლივა. გადაწყვეტილება გადაიდო…
Implantica-მ FDA-ს თანხმობა მიიღო — 8 წლის შემდეგ რეფლუქსის იმპლანტს ამერიკის ბაზარი ეხსნება
მედტექ კომპანია Implantica-მ საბოლოოდ მიიღო FDA-ს ნებართვა კუჭ-საყლაპავის რეფლუქსის სამკურნალო იმპლანტზე —…
Johnson & Johnson-მა FDA-სგან Imaavy-ს ლეიბლის გაფართოება მოიპოვა
Johnson & Johnson-მა აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციისგან მიიღო ნებართვა, გამოიყენოს Imaavy…
mRNA გრიპის ვაქცინა: იმუშავებს თუ არა ჩვეულებრივ აცრაზე უკეთ?
FDA-მ Moderna-ს mRNA გრიპის ვაქცინა mFLUSIVA დაამტკიცა. რას ნიშნავს ეს ახალი ტექნოლოგია…
