FDA-მ Avastin-ის გადამუშავებულ ვერსიას — Lytenava-ს — ოთხი მცდელობის შემდეგ დაამტკიცა
FDA-მ დაამტკიცა Roche-ის Avastin-ის გადამუშავებული ვერსია — Lytenava — სველი მაკულური დეგენერაციის…
FDA-მ დაამტკიცა ADHD-ის ახალი პრეპარატი Simtriyo — Otsuka-ს მომდევნო დიდი გაშვება
FDA-მ დაამტკიცა იაპონური ფარმაცევტული კომპანია Otsuka-ს ახალი ADHD-ის პრეპარატი Simtriyo, რომელიც პირველი…
ფარმაცევტული გიგანტი Lilly ფსიქედელური პრეპარატების ბაზარზე შედის
ამერიკული ფარმაცევტული კომპანია Eli Lilly ფსიქედელური პრეპარატების კვლევაში შედის. პეპტიდური თერაპიაც ინდუსტრიის…
FDA და ხელოვნური ინტელექტი: მაღალი დონის ცვლილებები სტრატეგიის ბედს სადავოდ ხდის
FDA-ს ხელოვნური ინტელექტის სააგენტო სტრატეგია გაურკვევლობის წინაშე დგას. მაღალ დონეზე მომხდარმა პერსონალის…
ლილი FDA-ს დასამტკიცებლად გადასცემს სიმსუქნის პრეპარატ რეტატრუტიდის ახალ მონაცემებს
ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანია Eli Lilly-მ სიმსუქნის სამკურნალო პრეპარატ რეტატრუტიდის ახალი კლინიკური მონაცემები…
FDA-ს პანელი პეპტიდების ფართო გამოყენებას უჭერს მხარს
FDA-ს საკონსულტაციო კომიტეტმა ოდნავ უმრავლესობით მხარი დაუჭირა ოთხი პეპტიდის ფართო გამოყენებას, მიუხედავად…
FDA-ის პანელმა პეპტიდების კომპაუნდინგზე განაჩენი გამოიტანა — ერთი უარყო, ორი დაამტკიცა
FDA-ის საკონსულტაციო პანელმა ვიწრო კენჭისყრით განიხილა სამი პეპტიდის კომპაუნდინგის საკითხი. ერთი პეპტიდი…
Amgen FDA-ს წინაშე იცავს Tavneos-ს: მონაცემთა პაკეტი წარდგენილია
ამერიკულმა ფარმაცევტულმა გიგანტმა Amgen-მა FDA-ს წარუდგინა მონაცემთა პაკეტი, რათა დაიცვას სისხლძარღვების ანთების…
FDA-მ ზიდესამტინიბი ROS1-დადებითი ფილტვის კიბოს სამკურნალოდ დაამტკიცა
ამერიკის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ ახალი ROS1-სელექციური ინჰიბიტორი ზიდესამტინიბი ოფიციალურად დაამტკიცა ადგილობრივად…
FDA-მ სისხლის ტესტი კოლორექტალური კიბოს სკრინინგისთვის დაამტკიცა
აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა Freenome-ის სისხლის ტესტი SimpleScreen CRC, რომელიც…
