გახანგრძლივებული ინექციური ბუპრენორფინი: სწრაფი, მაგრამ არათანაბარი დანერგვა 2021–2024 წლებში
კვლევამ აჩვენა, რომ გახანგრძლივებული მოქმედების ინექციური ბუპრენორფინი სწრაფად დაინერგა ოპიოიდური დამოკიდებულების მკურნალობაში,…
Jazz-ის ონკოლოგიური პრეპარატი Ziihera მიიღო FDA-ს დამტკიცება კუჭ-საყლაპავის კიბოს საწინააღმდეგოდ
FDA-მ დაამტკიცა Jazz Pharmaceuticals-ის პრეპარატი Ziihera HER2-დადებითი კუჭ-საყლაპავის ადენოკარცინომის საწყის სამკურნალოდ. ეს…
კლინიკური კვლევების რევოლუცია აზიაში: როგორ იცვლება ფარმაცევტული ინოვაციების გლობალური ცენტრი
აზია-წყნარი ოკეანის რეგიონი გლობალური კლინიკური კვლევების წამყვან ჰაბად იქცევა. ჩინეთი, იაპონია და…
J&J-ის პრეპარატ Imaavy-ს გამოყენების არეალი გაფართოვდა — იშვიათი სისხლის დაავადების სამკურნალოდ
აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) Johnson & Johnson-ის პრეპარატ Imaavy-ს დამტკიცების…
სურვოდუტიდი სიმსუქნისა და ღვიძლის დაავადების სამკურნალოდ: Nature Medicine-ის მესამე ფაზის კვლევის კორექცია
სამეცნიერო ჟურნალ Nature Medicine-მა გამოაქვეყნა კორექცია სურვოდუტიდის მესამე ფაზის კლინიკური კვლევის შესახებ,…
მასაჩუსეტსი: ბიოფარმის სექტორში დასაქმება 3.9%-ით შემცირდა
მასაჩუსეტსის შტატში ბიოფარმის სფეროში კვლევა-განვითარების სამუშაო ადგილები 2025 წელს 3.9%-ით შემცირდა. MassBio-ს…
Legend Biotech-ის დროებითი აღმასრულებელი დირექტორი CAR-T თერაპიის მომავალ ეტაპზე საუბრობს
Legend Biotech-ის დროებითი აღმასრულებელი დირექტორი ალან ბაში განმარტავს, თუ როგორ მოახდინა Carvykti-მ…
Takeda-ს პრეპარატი Orzeyful იაპონიაში ნარკოლეფსიის სამკურნალოდ დაამტკიცეს
იაპონიის ჯანდაცვის სამინისტრომ Takeda-ს პრეპარატ Orzeyful-ს ნარკოლეფსია ტიპ 1-ის სამკურნალოდ დამტკიცება გასცა.…
FDA-მ REGENXBIO-ს გენური თერაპიის კლინიკური კვლევა შეაჩერა
აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) კლინიკური შეჩერება დააწესა REGENXBIO კომპანიის საგამოძიებო…
ლუნდბეკის ასედებარტმა კუშინგის სინდრომზე ევროკომისიის ობოლი სტატუსი მოიპოვა
ევროპის კომისიამ დანიური კომპანია Lundbeck-ის საგამოძიებო მონოკლონური ანტისხეულს ასედებარტს ენდოგენური წარმოშობის კუშინგის…
