FDA ნატრიუმის ქლორიდის საინექციო ხსნართან დაკავშირებით უსაფრთხოების გაფრთხილებას ავრცელებს — მიზეზი მინის ნაწილაკებია
FDA-მ 2026 წლის 24 ივლისს გამოაქვეყნა უსაფრთხოების გაფრთხილება პაპავერინის ჰიდროქლორიდის საინექციო ფლაკონების…
მედიკამენტის გამოთავისუფლების პროგნოზირება: DigiM-ის CEO — მიკროსტრუქტურებიდან რეალური შედეგამდე
DigiM-ის გენერალური დირექტორი განმარტავს, როგორ შეიძლება ფარმაცევტულ კვლევებში ფარული მიკროსტრუქტურების გაანალიზება წამლის…
ბიოწარმოების ახალი პლატფორმა რთული ვექტორების პროცესირების პრობლემას წყვეტს
მოდულური ნაკადური და ფსევდო-აფინური ტექნოლოგიები ბიოწარმოების კომპანიებს ეხმარება რთული ვექტორების გამო წარმოქმნილი…
GSK-ისა და Hansoh-ის ADC პრეპარატმა კლინიკური კვლევის მეორე მესამე ფაზა წარმატებით გაიარა
GSK-ისა და Hansoh-ის ერთობლივი ADC პრეპარატი ris-rez-მა კლინიკური კვლევის მეორე მესამე ფაზა…
TrialAssure გახდა EMA-ს ოფიციალური პარტნიორი კლინიკური კვლევების ანონიმიზაციაში
ევროპის წამლის სააგენტომ კლინიკური კვლევების მონაცემთა ანონიმიზაციის ოფიციალურ პარტნიორად TrialAssure შეარჩია. ეს…
CAR-T თერაპიის ბაზარი: ახალი ბიოტექ კომპანიები BMS-სა და Gilead-ს არ უპირისპირდებიან
BMS და Gilead აკონტროლებენ CAR-T უჯრედული თერაპიის ბაზარს. ახალი ბიოტექ კომპანიები, მათ…
ანტისხეულ-წამლოვანი კონიუგატები: როგორ მართოს ინდუსტრიამ მზარდი მიწოდების ჯაჭვის სირთულეები
ანტისხეულ-წამლოვანი კონიუგატების სწრაფი განვითარება მიწოდების ჯაჭვებში ახალ სირთულეებს ქმნის. GlobalData-ს ვებინარზე განიხილეს,…
FDA-ს ექსპერტები აკრიტიკებენ Replimune-ის მელანომის წამალს — აქციები 40%-ით დაეცა
FDA-ს მეცნიერები კვლავ სკეპტიკურად არიან განწყობილი Replimune-ის მელანომის საწინააღმდეგო პრეპარატის მიმართ, რამაც…
რალინეპაგი ფილტვის არტერიული ჰიპერტენზიის მკურნალობაში — III ფაზის კვლევის შედეგები
The Lancet-ში გამოქვეყნებული III ფაზის კლინიკური კვლევის მიხედვით, რალინეპაგმა ფილტვის არტერიული ჰიპერტენზიის…
AstraZeneca-ს კლინიკური კვლევები: Ultomiris და Sone-Ve — მესამე ფაზის შედეგები
AstraZeneca-მ გამოაქვეყნა ორი მესამე ფაზის კლინიკური კვლევის შედეგები — Ultomiris-ი HSCT-TMA-ს მკურნალობაში…
