ნარკოლეფსია ტიპი 1-ის სამიზნე თერაპია: ახალი მიდგომა ძილის იშვიათი დაავადების სამკურნალოდ
სამედიცინო მეცნიერება ნარკოლეფსია ტიპი 1-ის სამკურნალოდ სამიზნე თერაპიის ახალ მიდგომებს იკვლევს. ეს…
Soligenix-მა ლიმფომის პრეპარატი III ფაზის წარუმატებლობის შემდეგ მიატოვა
ამერიკული ბიოფარმაცევტული კომპანია Soligenix-მა გადაწყვიტა შეწყვიტოს ტოპიკური ლიმფომის პრეპარატის განვითარება III ფაზის…
Sobi-მ Innate-ის CTCL პრეპარატზე 580 მილიონ დოლარამდე ლიცენზია შეიძინა
შვედურმა ფარმაცევტულმა კომპანია Sobi-მ Innate Pharma-სგან იშვიათი კანის ლიმფომის სამკურნალო პრეპარატ lacutamab-ზე…
Jazz Pharmaceuticals-ი იძენს იშვიათი ეპილეფსიის მედიკამენტების მწარმოებელს — გარიგება 1,3 მილიარდ დოლარამდე აღწევს
Jazz Pharmaceuticals-მა გამოაცხადა Actio Biosciences-ის შეძენა. გარიგების ფარგლებში კომპანია წინასწარ 820 მილიონ…
Ultragenyx-ი იშვიათ დაავადებათა პროგრამის ბედს მსჯელობს — მესამე ფაზის კვლევა ჩავარდა
ფარმაცევტული კომპანია Ultragenyx-ი გადაწყვეტილების წინაშე დგას — მესამე ფაზის კლინიკური კვლევის წარუმატებლობის…
FDA-მ REGENXBIO-ს გენური თერაპიის კლინიკური კვლევა შეაჩერა
აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) კლინიკური შეჩერება დააწესა REGENXBIO კომპანიის საგამოძიებო…
იშვიათი დაავადებების მკურნალობა: სარგებელი და რისკი ერთ სასწორზე — Neurocrine Biosciences-ის შემთხვევა
იშვიათი დაავადებების მქონე პაციენტები ხშირად რთული არჩევანის წინაშე დგებიან. Neurocrine Biosciences-ის თერაპია…
