იმეტაგენომიკის ტესტი: ბეჭდის ინფექციების აღმოჩენა ერთ დღეში
ლონდონის დიდი ორმონდ სტრიტის ბავშვთა ჰოსპიტალში გამოიყენება ინოვაციური გენეტიკური ტესტი, რომელიც რეზისტენტული…
გენეტიკა, გულის უკმარისობა და მკურნალობის ახალი ჰორიზონტები
თბილისის საერთაშორისო გულის უკმარისობის ფორუმზე მსოფლიოს წამყვანი კარდიოლოგები განიხილავენ, თუ როგორ ამყარებს…
ფიბროდისპლაზია ოსიფიკანსის გამკურნების ინოვაციური მეთოდი
ფიბროდისპლაზია ოსიფიკანსი არის ძალიან გამძიმებული კუნთოვანი აშლილობა, რომელიც კოდირდება ACVR1 გენის დაზიანებით.…
AI ტექნოლოგია BRSK1 გენის ვარიანტებს ნეიროგენეტიკური აშლილობის სთან დააკავშირა
ხელოვნური ინტელექტისა და კლინიკური გენეტიკის გაერთიანებამ BRSK1 გენის დაქვეითებული ფუნქცია ცვალებადი ნეიროგენეტიკური…
გენეტიკური ნიშნები გლაუკომის განვითარების პროგნოზირებაში დაეხმარება
ახალი კვლევა გვიჩვენებს, რომ გენეტიკური ნიშნები შეიძლება დაეხმაროს პაციენტების იდენტიფიცირებას, რომელთაც გლაუკომის…
პრაიმ რედაქტირება ახალ დონეზე: დიდი გენომური ცვლილებები ახლა შესაძლებელი
პრაიმ ასემბლი ტექნიკა გენის რედაქტირების შესაძლებლობებს გაფართოებს, რაც მედიცინაში ნოვი პერსპექტივებს ხსნის.
მეცნიერები DNA-ის დაშლის პროცესს რეალურ დროში აკვირდებიან
ახალი კვლევა აჩვენებს, თუ როგორ იშლება DNA ფერმენტების მხრიდან. ეს აღმოჩენა დაიდო…
დამკვიდრებული უნდობლობა: სამედიცინო კვლევა აფასებს გენეტიკურ და სოციალურ პირობებს დიასპორაში
ბრიტანეთის ბანგლადეშისა და პაკისტანის წარმოშობის მოსახლეობის ზეზედელი კვლევა გამოავლინა რეშემული ჯანმრთელობის სპეციფიკური…
APOE4 გენი და ალცჰეიმერის დაავადება: რევერსიული მექანიზმები ტვინის სისხლძარ მიმოქცევაში
ორი ახალი კვლევა ღვიძლიან აკეთებს APOE4 გენის როლს ალცჰეიმერის დაავადებაში, რომელიც იწვევს…
მემკვიდრული EGFR T790M მუტაცია და ფილტვის კიბოს რისკი
მეცნიერებმა დაადგინეს კავშირი EGFR გენის მემკვიდრულ T790M მუტაციასა და ფილტვის კიბოს განვითარების…
