პოვორციტინიბი მძიმე კანის დაავადების წინააღმდეგ — კლინიკური კვლევის შედეგები
Nature Medicine-ში გამოქვეყნებული ორი მესამე ფაზის კვლევის მიხედვით, პოვორციტინიბმა სტატისტიკურად მნიშვნელოვნად შეამცირა…
FDA და ხელოვნური ინტელექტი: მაღალი დონის ცვლილებები სტრატეგიის ბედს სადავოდ ხდის
FDA-ს ხელოვნური ინტელექტის სააგენტო სტრატეგია გაურკვევლობის წინაშე დგას. მაღალ დონეზე მომხდარმა პერსონალის…
GSK-მ ფილტვის კიბოს პირველი წამლობა დაამტკიცა — $10.6 მილიარდიანი ინვესტიციის შედეგი
GSK-ს ახლად დამტკიცებულმა პრეპარატმა Jideytro მიიღო FDA-ს ნებართვა ROS1-პოზიტიური ფილტვის კიბოს სამკურნალოდ.…
ლილი FDA-ს დასამტკიცებლად გადასცემს სიმსუქნის პრეპარატ რეტატრუტიდის ახალ მონაცემებს
ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანია Eli Lilly-მ სიმსუქნის სამკურნალო პრეპარატ რეტატრუტიდის ახალი კლინიკური მონაცემები…
FDA-ს პანელი პეპტიდების ფართო გამოყენებას უჭერს მხარს
FDA-ს საკონსულტაციო კომიტეტმა ოდნავ უმრავლესობით მხარი დაუჭირა ოთხი პეპტიდის ფართო გამოყენებას, მიუხედავად…
Azafaros-მა GM1/GM2 განგლიოზიდოზების III ფაზის კლინიკური კვლევა დაასრულა
ბიოფარმაცევტულმა კომპანია Azafaros-მა დაასრულა პაციენტების რეკრუტირება GM1/GM2 განგლიოზიდოზების სამკურნალო პრეპარატ nizubaglustat-ის III…
FDA-ის პანელმა პეპტიდების კომპაუნდინგზე განაჩენი გამოიტანა — ერთი უარყო, ორი დაამტკიცა
FDA-ის საკონსულტაციო პანელმა ვიწრო კენჭისყრით განიხილა სამი პეპტიდის კომპაუნდინგის საკითხი. ერთი პეპტიდი…
Merck-ი ყოველთვიური HIV-ის პრევენციის აბის გაფართოებულ ხელმისაწვდომობას ამზადებს
Merck-მა ნებაყოფლობითი სალიცენზიო შეთანხმებები გააფორმა, რაც HIV-ის პრევენციის საინვესტიციო პრეპარატ ალიმატრავირზე წვდომას…
GSK-ის პირველი დამტკიცება ფილტვის კიბოს სამკურნალოდ — ახალი IPO სტრატეგია და ცხოველებზე ტესტირების წესების განახლება
GSK-მა პირველად მიიღო ფილტვის კიბოს სამკურნალო პრეპარატის დამტკიცება. ამავე კვირაში გამოჩნდა საინტერესო…
Bylvay-ს კლინიკური კვლევა ჩაიშალა — Ipsen-ი კვლავ წარუმატებლობის წინაშე
Ipsen-მა გამოაცხადა, რომ მისი ღვიძლის დაავადების საწინააღმდეგო პრეპარატი Bylvay მეტრო კვლევაში ჩავარდა.…
