Biocytogen და Qilu Pharmaceutical VHH ანტისხეულზე შეთანხმდნენ

Biocytogen Pharmaceuticals-მა და Qilu Pharmaceutical-მა გააფორმეს არაექსკლუზიური სალიცენზიო შეთანხმება სრულად ადამიანური VHH ანტისხეულის მოლეკულაზე. შეთანხმება ფარმაცევტული ინდუსტრიის განვითარების…

Biocytogen და Qilu Pharmaceutical VHH ანტისხეულზე შეთანხმდნენ

Typewriter-მა გენური თერაპიის პლატფორმისთვის 56 მილიონი დოლარი მოიზარდა

GSK და HUTCHMED — 1.3 მილიარდ დოლარამდე ღირებული შეთანხმება სიმსივნის სამკურნალო პრეპარატზე

ESC 2026: პერორალური და საინექციო GLP-1 თერაპიების შედარება ყურადღების ცენტრში

FDA პირველად მოითხოვს საკვებ დანამატებზე შეტყობინებას — RFK Jr.-ის ინიციატივა

The hidden scale-out problem behind CAR-T’s growth

ფილტვის კიბოს სამკურნალო პრეპარატი — ახალი კლინიკური მტკიცებულება სიცოცხლის გახანგრძლივებაზე

GSK-მ კიბოს სამკურნალო ახალ პრეპარატზე 1,3 მილიარდ დოლარამდე დადო

AI-პლატფორმა სიმსუქნის იშვიათი ფორმების სამკურნალო პრეპარატს ავითარებს

OpenEvidence-ი სამედიცინო AI-ის ახალ მოდელებს წარადგენს

HHS-ი შეზღუდული შესაძლებლობების სარჩელზე პოზიციას იცვლის — რა ხდება ამერიკის ჯანდაცვის სამინისტროში

ფაუჩი წიგნს წერს — ვაქცინის სკეპტიკოსები და წამლების ფასები ახალ ამბებში

Jazz Pharmaceuticals-მა Actio Biosciences 820 მილიონ დოლარად შეიძინა — ეპილეფსიის მკურნალობის პორტფოლიო გაიზარდა

MoonLake-ის ნანოსხეული პსორიატული ართრიტის III ფაზის კლინიკურ კვლევაში ყველა მაჩვენებელი გააუმჯობესა

Scholar Rock-მა უარი თქვა Novo-ს მემკვიდრეობის ქარხანაზე Catalent-ის FDA-ს მიერ SMA-ის მედიკამენტის ხელახალი რეგისტრაციის პროცესში.

FDA-მ ITM-ის ნეიროენდოკრინული სიმსივნის პრეპარატს წარმოების ხარვეზების გამო უარი უთხრა

Quanterix-მა ახალი კომერციული დირექტორი დანიშნა — GE Healthcare და Exact Sciences-ის ვეტერანი

Scholar Rock FDA-ს განახლებულ განაცხადში Catalent-ის ქარხანას უარს ამბობს

FDA-მ ITM-ის ნეიროენდოკრინული სიმსივნის პრეპარატს წარმოების პრობლემების გამო უარი უთხრა

ორსულობის პირველ ტრიმესტრში PM2.5-ის ზემოქმედება ბავშვებში ატოპიური დერმატიტის რისკს უკავშირდება

Global Tech Weekend თბილისი 2026 — რეგიონის უმსხვილესი დეცენტრალიზებული ტექ-მოძრაობა დედაქალაქში ბრუნდება

რეჯენერონი — კვარტალური შედეგების სრული ანალიზი ინვესტორისთვის

FDA/EMA: 14 სექტემბერი, 2026 — ნებართვები და ბაზრის გავლენა